Поиск
Профессиональный педикюр в Иркутске

Профессиональный педикюр в Иркутске

Подписчики: 67 подписчиков
ID: 224511392

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

pedikuririnairkutsk

Описание

В профессии с 2017 года❣️ Любая проблематика стоп и ногтей!

Красноусольский Дамский клуб). Здравствуйте, дорогие девушки Группа создана для общения и обмена информацией.
Если вы хотите стать лучшей Мамочкой для ваших деток, если у вас возникают вопросы о беременности, новорожденных, детском здоровье, питании, творчестве детей разного возраста, - то мы будем рады видеть вас на страницах нашей группы. Паблик предназначен не только для мамочек в декрете, а так же для всех в меру и не в меру общительных девушек и женщин. Мы рады всем :-)

Красноусольский Дамский клуб)

КУБИКИ интернет-магазин детских товаров. В нашем интернет-магазине детских товаров есть самые популярные игрушки, одежда и обувь мировых брендов, все для будущих мам и новорожденных, огромный выбор детских колясок и автокресел и широкий ассортимент детской мебели – от колыбелей до дизайнерского интерьера детской комнаты, а также товары для обучения и творчества, книги, методики развития.
ОПЛАТА:
Оплата курьеру (только Белгородская область)
Безналичный расчет (между юридическими лицами)
Банковский перевод (оплата по квитанции)
С карты на карту (Сбербанк и другие банки)
Другой способ оплаты
ДОСТАВКА:
Доставка заказов осуществляется по территории России
Курьер – доставка по Белгородской области
Почта России
Доставка транспортной компанией
САМОВЫВОЗ
Другой способ доставки
Мы заботимся о здоровье Ваших малышей, поэтому всегда изучаем и проверяем сертификаты соответствия на все детские товары, подлежащие сертификации

КУБИКИ интернет-магазин детских товаров

Здоровье наших деток. Желтушка у новорожденных встречается довольно часто. Заметив изменение цвета кожных покровов, родители нередко пугаются. Опасно ли это состояние у младенца, и какие меры нужно принимать?

Здоровье наших деток

ВМЕСТЕ ПОСТАВИМ ЕГОРУШКУ НА НОГИ!!!. Всем добрый день! Меня зовут Нина, я мама улыбчивого, жизнерадостного и очень смышлёного мальчика Егора с диагнозом ДЦП, нам 6 лет.
Обращаюсь к вам с огромной просьбой помочь нашему сыночку!
Хочу немного рассказать вам нашу историю. Малыш у нас с мужем очень долгожданный, любимый всеми. Беременность проходила не просто, Егор родился экстренно путем кесарева сечения на 30-ой неделе, лёгкие не успели сформироваться, поэтому малыша сразу подключили к аппарату искусственного дыхания (ИВЛ) на жёсткие параметры. Через 4 дня перевели на аппарат сипап, после чего мы лежали под кислородом ещё почти 3 месяца, самостоятельно дышать не могли. Лечили нас в отделении патологии новорожденных и в педиатрическом отделении ДРКБ. Малыш стойко и мужественно переносил все процедуры, бесконечные системы с антибиотиками, уколы и обследования. Слава Богу и спасибо врачам, они спасли жизнь Егора! Следствием же гипоксии и кровоизлияния в мозг, а также использования аппарата ИВЛ стали наши сегодняшние диагнозы: дцп (спастический тетрапарез) и бронхолегочная дисплазия (блд). В настоящее время Егорушка перерос диагноз блд, слава Богу! Но остаётся очень сложная неврологическая ситуация: мы не умеем сидеть, стоять и ходить самостоятельно (сидит только с поддержкой или опорой), также пока не разговариваем. Интеллект у Егора сохранен, хотя отставание в умственном развитии к сожалению пока есть. Но мы верим и знаем, что всё поправимо!!!! Главное постоянно работать, заниматься с ребенком.
С первого года жизни несколько лет мы ходили в дркб 2 (на Зорге, 55) на реабилитацию каждые 3-4 месяца, сейчас ходим два раза в год на реабилитацию в государственные центры, такие как Здравушка и Солнечный, почти каждый месяц делаем массаж и лфк в частном порядке, занимаемся с логопедом и дефектологом, ходим в бассейн.
Для нас очень важно успеть сделать как можно больше в маленьком возрасте (позже болезнь плохо поддается лечению), время в нашей ситуации очень ценно, а уходит быстро... Поэтому мы с мужем приняли непростое решение обратиться ко всем, кто сможет нам хоть чем то помочь. Все средства нашей семьи уходят на постоянные реабилитации. Мы будем очень рады и благодарны любой помощи!!!!
Заранее спасибо вам большое и дай Бог вам здоровья!

ВМЕСТЕ ПОСТАВИМ ЕГОРУШКУ НА НОГИ!!!

🆘ВЕРЛАТЫЙ НИКИТКА, ПОМОГИТЕ ЖИТЬ!. Верлатый Никитка, 1 годик . Бердянск
Диагноз: : СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ С ЧАСТЫМИ ВТОРИЧНО ГЕНИРАЛИЗИРОВАННЫМИ ПРИСТУПАМИ, СПАСТИЧЕСКИЙ ТЕТРАПАРЕЗ, ДЦП, ЗАДЕРЖКА ПСИХОПРЕДРЕЧЕВОГО РАЗВИТИЯ. ЧАСТИЧНАЯ АТРОФИЯ ЗРИТЕЛЬНЫХ НЕРВОВ ОБОИХ ГЛАЗ.
Семья Верлатых с большой радостью ожидали появление второго сыночка. Беременность проходила хорошо, без осложнений. Старший сын уже считал дни , когда у него появится любимый младший братик. Их счастью не было предела , но все изменилось в тот день когда малыш появился на свет. У Маши (мамы Никитки) были очень тяжелые роды, в процессе их малыш наглотался внутриутробных вод. Маленького Никитку на второй день после родов забрали в реанимацию областной больницы и долго боролись за его жизнь. После месяца нахождения в отделении детской реанимации под аппаратом искусственного дыхания Никиту вместе с мамой перевели в палату отделения патологии новорожденных. Только через месяц Маша смогла быть рядом с сыном, дарить ему свою любовь и заботу. Но на этом беда семьи Верлатых не закончилась. В период нахождения Никитки в реанимации врачами было поставлено очень много диагнозов, последствий тяжелых родов. .Больше всего расстраивали эти многочисленные эпи-приступы, которые были у Никитки до 70 раз . Очень тяжело смотреть на своего ребенка и видеть как он страдает и мучается. За 1 год жизни малыша родители уже стучались во все двери клиник и врачей Украины чтобы помогли их малышу , но единственное чего они добились это уменьшение количества приступов до 20 раз в сутки, что по мнению врачей это самая большая их победа. Родители не смогли смириться что это все, чем они могут помочь своему сыну и поэтому начали искать выходы на иностранные клиники, которые смогли бы им помочь. Откликнулась клиника Доркмунда (Германия) , которая дает большие шансы на выздоровления Никитки. Стоимость лечения составляет 8000 евро, это не подъемная сумма для семьи Верлатых , где кормильцем является один папа Никиты. Но если есть хоть один шанс, что добрые люди откликнутся и помогут вернуть Никитке здоровое детство , им нужно воспользоваться. Ведь нет ничего в этом мире важнее, чем спасенная жизнь ребенка.
Умоляем всех и каждого , не проходите мимо боли Никитки и отчаяния родителей. Им очень нужна наша помощь и поддержка. Каждая ваша гривна или рубль это шажочек к здоровому детству малыша.
Пусть Господь Благословит Вас и Ваши семьи, а детки всегда будут здоровыми.

🆘ВЕРЛАТЫЙ НИКИТКА, ПОМОГИТЕ ЖИТЬ!