Поиск
ДСК.Новостройки в Заволжье.Ульяновск

ДСК.Новостройки в Заволжье.Ульяновск

Подписчики: 78 подписчиков
ID: 93150223

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club93150223

Клуб Скромных Поэтов. Дорогие народы!
Чем скромные поэты отличаются от обычных?
Обычные поэты обычно собираются только для того, чтобы читать собственные стихи. Если стихи плохи, собравшиеся поэты быстро разбредаются. Если стихи хороши, они заимствуют друг у друга самые лучшие строки, а потом смертельно друг на друга обижаются.
Скромные поэты собираются для того, чтобы читать чужие стихи. По жребию, очень много, очень долго, без перерыва. Устающий передаёт эстафету другому. Каждую неделю – один автор, не обязательно мёртвый, но обязательно напечатанный. После трёх или четырёх часов чтения скромные поэты просто раскланиваются и прощаются. Кажется, что ничего не произошло.
А той же ночью выясняется, что у этого автора нашлось ещё несколько десятков стихотворений, никому до этого дня не известных…
Оставшуюся неделю до следующего сбора скромные поэты тратят на обсуждение этих новорожденных произведений древних авторов: действительно ли они похожи на образец – или нет? Можно ли отличить их стиль от стиля подлинного автора, и если да, то по каким чертам?
Место сбора Клуба Скромных Поэтов (да будет стыдно тем, кто перепутает аббревиатуру #КСП с Клубом Самодеятельной Песни!) – водонапорная башня Политехнического института на станции метро «Политехническая».
Время сбора – лето, когда можно провести под небом Города несколько часов без риска для жизни и здоровья.
День – суббота.
Циклы – с 17.00, 18.00, 19.00 и 20.00; в идеале – смена караула.
Опоздавших и заблудившихся встречаю я, Эрион Хивай, 8-906-247-девять-477.
Просим огласки.
Надеемся на ваше участие!

Клуб Скромных Поэтов

КРОШКИН СОН | Ателье текстиля для малышей. ☝️Крепкий сон - залог здоровья!
Такую фразу мы часто слышали в детстве, а сегодня транслируем её своим деткам)
Но мы, современные мамы, знаем, что сон наших крошек должен быть не только крепким, но и сладким, красивым, уютным, волшебным..!
Искренне верю, что мои изделия в этом помогут:
🔹конверты-трансформеры,
🔹гнёздышки для новорождённых,
🔹пледы,
🔹метрики-подушки,
🔹подушки-игрушки и многое другое.
Кроме того, подобные вещицы могут стать 🎁 прекрасным подарком!!!
Добро пожаловать в группу!
По интересующим вопросам:
✏️ пишите в сообщения группы https://vk.com/im?sel=-164349512 или в личные сообщения https://m.vk.com/irinadubovtseva
☎️ Viber/WatsApp +79226420334 (Ирина)
📷 Instagram: kroshkin_son.textile

КРОШКИН СОН | Ателье текстиля для малышей

★♥★ Мыльные шалости ★♥★. Мыло ручной работы из натуральных компонентов, гипоаллергенное подходит даже для новорожденных
Здесь Вы можете сделать индивидуальный заказ, где будут учтены ваши пожелания
по форме, цвету, аромату, количеству, упаковке.
Вы любите ароматное, нежное, лечебное, ухаживающее мыло ручной работы?
Ваша кожа отблагодарит Вас сияющим здоровьем и красотой.
Мыло ручной работы – это прекрасный и необычный подарок вашим близким и друзьям.
Его оценят и женщины, и мужчины, а детишки еще больше полюбят купание.
КАК СДЕЛАТЬ ЗАКАЗ?
- пишите в личку, на стене, в комментариях под фотографиями;
- стучите в ICQ, набирайте мой номер телефона;
- скидывайте ссылки на те работы, которые заинтересовали;
- пишите Ваши пожелания по поводу формы и составов, учту!;)
МЫЛЬТЕСЬ ВМЕСТЕ С НАМИ, МЫЛЬТЕСЬ НА ЗДОРОВЬЕ=))))))
Контакты:
тел. 89526427763
ICQ: 395879564

★♥★ Мыльные шалости ★♥★

♥♥♥Группа памяти Романа Окишева♥♥♥. Люди которые знали и общались с Ромкой. Для тех у кого он останется навсегда в сердце. Кто всегда готов был прийти на помощь.Для всех кто знал, любил и поддерживал. Для всех у кого в памяти останется его замечательная улыбка и лучезарный взгляд.
Спасибо, Ромачка, что оставил след у каждого в сердце...
Любим, помним, скорбим...
Говорят, когда Боженька забирает из жизни молодых, здоровых и сильных ребят, значит какому-то новорожденному ребеночку нужен ангел-хранитель. Сегодня одному малышу достался самый лучший ангел! Ему достался наш друг....

♥♥♥Группа памяти Романа Окишева♥♥♥

Emergency2017. СРОЧНЫЙ СБОР! УМОЛЯЕМ ПОМОГИТЕ!
Нам очень нужна ВАША ПОМОЩЬ!
Жмите мне нравится и рассказать друзьям Лена Чемекова, 13.09.2016г/р.
п.Сернур, Республика Марий Эл, Россия Диагноз: Остеопетроз (СМЕРТЕЛЬНЫЙ МРАМОР) Сумма сбора на ТКМ в клинике Хадасса, Израиль 17 995 367 руб.
(Обоснование сбора https://vk.com/topic-139852486_34884189 )
Здравствуйте!
Мы родители Леночки, Ирина и Виталий.
Поженились мы по большой любви в 2003 году. Но желанная беременность не наступала много лет... Мы не оставляли надежд родить и делали ради этой мечты все возможное!
И вот наступило долгожданное чудо - я забеременела в 41 год! Спасибо огромное врачам и Всевышнему.
13 сентября 2016 года родилась наша Леночка. Наша девочка появилась на свет весом 3690 и ростом 51 см. Мы были на седьмом небе от счастья! И тогда ничего не предвещало такого страшного стечения обстоятельств...
Дома мы с Леночкой пробыли только 1,5 недели, остальное время в больнице -сначала в отделении новорожденных лечили энцефалит, а потом нас поместили в отделение онкогематологии. Сейчас мы живем на регулярных переливаниях: гемоглобин и другие показатели крови постоянно падают!
Трудно представить себе наше состояние... Наша малышка, наше долгожданное счастье... Так она мучается, такие процедуры тяжёлые для ребенка...
Боремся мы за Леночку с момента ее рождения.
А 7 февраля получили диагноз из Москвы - Остеопетроз (Мраморная болезнь), отправляли через платную клинику. Что мы пережили в этот момент, словами описать сложно: и слезы, и истерики, это страшные минуты неизвестности и отчаяния!.. Но мы не отпускаем руки. Мы будем бороться до победного конца за нашу кровиночку!
Первым делом мы обратились к лечащему врачу-гематологу, так как были в это время в больнице. Он сказал, что мраморных детей лечат успешно в Израиле... Но это очень дорого.
Мы стали узнавать про лечение в Израиле. Нашли похожие случаи, таких же детишек, их немало, тех, кто уже вылечился от этой страшной болезни и тех, кто лечится в данный момент.
Мы решили не терять больше времени и сделать запрос в эту клинику. Благодаря вашей помощи, благодаря материальной поддержке неравнодушных добрых людей нам удалось собрать средства на поездку и посетить доктора Полину в клинике Хадасса. Мы недавно вернулись с обследования и консультации. Леночке смогут помочь! Наша доченька имеет все шансы выжить и жить потом здоровой жизнью! Из клиники пришёл счёт на ТКМ и реабилитацию в размере 17 995 367 руб.
Это колоссальная для нашей семьи сумма. Мы просто вынуждены просить, кричать, стоять на коленях, чтобы откликнулись добрые люди и помогли нам спасти нашу доченьку!
Нам очень тяжело наблюдать, как у малышки происходит постоянно падение гемоглобина, и как все время переливают кровь... Уже сейчас, в столь маленьком возрасте, у малышки пониженные тромбоциты, и увеличенные лейкоциты, печень, и селезенка, и внутричерепное давление, и проблемы со зрением, да и общая задержка в развитии... Но мы видели спасённых детей в клинике Хадасса! Они когда-то считались безнадёжными больными, а теперь они идут на поправку! Это же настоящее чудо! Шанс на спасение есть, и он вполне реальный! Хоть и цена его непомерно высока!..
Мы готовы на все ради доченьки! Но нам очень нужна ваша помощь!
Леночка такая кроха, но уже такая мужественная девочка. К сожалению, время -наш сильный враг! Задержка с лечением означает начало необратимых последствий для организма доченьки...
Поддержите нас в этой надежде на счастливую жизнь нашего долгожданного единственного ребёнка! РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ: Карта Сбербанка
4817 7600 1738 1736
Получатель: Чемекова Ирина Витальевна (мама) МТС: +79194142447 МегаФон: +79397243767 Билайн: +79600984723 Яндекс деньги: 410014989078630 Paypal: irisha.chemekova@mail.ru Webmoney (Для валютных