Поиск
ЧГКИПиТ гр. 438 выпуск 2018 г.

ЧГКИПиТ гр. 438 выпуск 2018 г.

Подписчики: 28 подписчиков
ID: 76824145

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club76824145

НЕ ПРОЩАЙ МАТВЕЙ. АСТРАХАНЬ. Год назад в тульском роддоме у 19-летней мамы родился здоровый 3-х килограммовый малыш. Его назвали Матвей. Вот только желтушка врачам не понравилась. Трехдневного младенца положили на фототерапию, под лампу, которую накрыли пеленкой, нарушая все меры пожарной безопасности, и ушли. Лампа взорвалась - произошел пожар. 12 минут новорожденные горели заживо. Матвей получил 75 % ожогов тела и 15% внутренних органов, но случилось чудо и он не умер. Обезумевшая от горя мать от мальчика отказалась. Анкету Матвея поместили в Федеральную базу данных детей, оставшихся без попечения родителей.
16 ноября 2015 г Матвею исполнился 1 год.
Уже целый год группа ВКонтакте Мама Матвею собирает средства на предметы гигиены, ездит за малышом по больницам и борется за его право жить и воспитываться в семье. Из всей нашей многомиллионной страны нашлась только одна женщина, которая не испугалась тяжелой ноши и искренне захотела стать новой мамой Матвею. Наталью Тупякову многие знают по совсем нерождественской истории с девочкой Надей, которую она вместе с известным психологом Людмилой Петрановской вызволяла из ДДИ в Ленинградской области.
Мы, Ольга Синяева и Ольга Будина, не так давно побывали в гостях у Натальи. Эта женщина произвела на нас сильное впечатление. Она буквально вдохнула жизнь в двух своих приемных дочек, на которых сиротская система поставила крест. Наташа не знает зачем и почему она это делает. Она просто по-другому не может. Она готова была даже усыновить Матвея, она пыталась вернуть биологическую мать, она предлагала поселить ее у себя дома, лишь бы помочь малышу - но все не вышло.
Полгода Наталья, которая имеет соответствующий опыт и медицинское образование, постоянно навещает и поддерживает Матвея в больницах, пытается получить заключение о праве быть его приемной мамой. Ей отказывают по причинам, которые по закону не являются препятствием для усыновления. Не мудрено, что отказывают. Матвей оказался в центре паутины, где за честь мундира бьются тульские чиновники.
1 июня 2015 Павел Астахов заявил, что мама Матвею нашлась. Как оказалось, мальчика прикрепили к Семейному детскому дому Саргановых в Туле. По нашим сведениям, он там будет 38 воспитанником. Точное число проживающих в доме установить сложно. Выросшие дети берут под опеку младших, оставаясь жить там же. Еще пока неофициальному опекуну, Наталье Васильевне Саргановой на данный момент 56 лет, к моменту совершеннолетия Матвея ей исполнится - 74. Она почетный гражданин, член комиссии Тульской городской Думы по социальной политике, имеет ордена и награды - все хорошо, да только Матвея Наталья Васильевна сама себе, похоже, не выбирала. Во всех интервью последних лет она говорит, что больше не может брать никого в свой детский дом - старшие дети переживают за ее здоровье. Возможно, именно по этой причине настоящей материнской заботы Матвею не достанется, она и сейчас не чувствуется. В московскую больницу им. Сперанского вместо себя Наталья Васильевна прислала свою 19-летнюю воспитанницу, девушку-сироту, которая отложила учебу в ПТУ и оставила в Туле своего родного ребенка (она родила в 14 лет). Из Тулы в Москву Матвея привезли практически голым, волонтеры и Наталья Тупякова закупали здесь все, начиная от памперсов до гимнастического фитбола.
С 21 октября малыш находится в московской больнице им. Сперанского, где его жизнь опять спасают. Здесь он снова ожил, научился держать головку и лежать на животе. А что творится с его душой?
Как только волонтеры стали возмущаться происходящим с Матвеем, к мальчику их пускать перестали, чтобы они больше не портили чиновникам картину маслом и не придавали огласке факты халатного и безответственного отношения к ребенку. Матвей, уехав из Москвы 04.08.2015 на 3 месяца на реабилитацию в Тулу к своему назначенному опекуну, под контроль тульских медиков, вернулся обратно неузнаваемым: в свои 11 месяцев он не откликался на человеческую речь, не держал головку, не умел переворачиваться

НЕ ПРОЩАЙ МАТВЕЙ. АСТРАХАНЬ

Нашей Лерочке очень нужна ваша помощь!!!!. Спасибо всем,кто принял приглашение в группу!Лерочке очень нужна ваша помощь!!!!
Наша история. Леруся родилась с диагнозомЗдоровый новорожденный и мы,выписавшись из роддома, счастливые и умиротворённые помчались домой.Всё было хорошо до 2лет,заговорила около года,отдельными словами,но их было мало,мы ждали..Ходили на развивающие занятия,где были наши сверстники,я начала замечать,что Лера намного меньше говорит,чем её подружки.Начали бегать по врачам,обратились к нашему главному неврологу в городе,заведующему неврологическим отделением.Сделали многочисленные обследования,после которых он выписал нам препараты со словами: Не переживайте,к 3 годам точно заговорит,у вас нет поводов для молчания!Мы отправились принимать то,что назначил врач и жить дальше.Вскоре пошли в сад,там обнаружилась та же картина с отставанием в речи и поведение было не таким как у всех.Мы обратились опять к неврологу,опять сделали обследования,опять нам выписали препараты,уже уколы.Выполнили рекомендации врача,толку ноль.Как всё было на месте,так и осталось.Поехали покорять Питер,один,другой центры,везде уже стали ставить не просто ЗРР(задержка речевого развития)а уже ЗПРР(задержка психо-речевого развития) и алалию(отсутствие или недоразвитие речи),начались курсы препаратов(уколы,таблетки,капли и т.д)Вот пропейте,вот проколите и должна заговорить,ведь она же понимает и говорит какие-то слова!Но,увы,чуда не происходило((((Мы решили поехать уже в Институт мозга человека им.Бехтерева,там нам провели опять те же обследования,ничего не обнаружили и рекомендовали пройти курс микрополяризации в Прогнозе,заниматься с логопедом-дефектологом,мы прошли курс 2 недели,улучшения были,но незначительные,появилось немного новых слов и стала поспокойнее,но обещанного результата опять не было.С логопедами было всё гараздо хуже в плане того,что она совершенно не концентрирует внимание,не сидит на месте.Мы перевелись в специализированный сад для деток с ЗПР,но и там она отличается...Недавно нам подвернулся счастливый шанс попасть в другой центр Прогноз,там нас осмотрели невролог и психиатр довольно долго,изучили все наши обследования,и очень рекомендовали пройти три курса реабилитации в их центре,что многим таким деткам это очень помогает.У нас появилась очередная надежда на то,что наша доченька начнёт развиваться как обычный ребенок,научится говорить,общаться с родителями и близкими,что у неё появятся друзья,ведь для многих это обычные будни,а для нас бы это было счастьем,услышать речь своей доченьки!!!Сейчас нам 5 с половиной лет,словарный запас слов 30,очень коротенькие простые предложения....Мы своими силами не сможем осилить такой курс,очень Вас просим и надеемся ,что вы не пройдёте мимо нашей беды!!!Нужна любая помощь,и финансовая и информационная и просто слова поддержки,ведь мы очень в ней нуждаемся!!!!!!

Нашей Лерочке очень нужна ваша помощь!!!!

Мама,Папа,Я-счастливая семья!!!. Про семью,вынашевание,воспитание ребёнка.Здоровье маленького человечка.
Дитя, малыш, кроха… Сколько ласкательных слов находит мама для своего ребенка. Когда видишь новорожденного, эти слова сами приходят к сердцу и устам. Материнство — это большое счастье и большая ответственность. Нет на свете человека, который бы не нуждался в материнской любви, тепле и понимании. Поэтому, принимая решение стать матерью, женщина становится на нелегкий путь, берет на себя миссию дать жизнь новому человеку. Это сложный труд. Ребенок нуждается не только в уходе и комфорте, ему нужна любовь и преданность, и мама становится олицетворением этих чувств.
Молодые родители, как никто другой, нуждаются в поддержке и внимании, добром совете. Именно с этой целью создан «Практикум», который будет полезен не только для родителей, но и для тех кто только собирается ими стать.
Желаем вам — здоровых и счастливых детей, и пусть они дарят только радость своим родителям!

Мама,Папа,Я-счастливая семья!!!

Emergency2017. СРОЧНЫЙ СБОР! УМОЛЯЕМ ПОМОГИТЕ!
Нам очень нужна ВАША ПОМОЩЬ!
Жмите мне нравится и рассказать друзьям Лена Чемекова, 13.09.2016г/р.
п.Сернур, Республика Марий Эл, Россия Диагноз: Остеопетроз (СМЕРТЕЛЬНЫЙ МРАМОР) Сумма сбора на ТКМ в клинике Хадасса, Израиль 17 995 367 руб.
(Обоснование сбора https://vk.com/topic-139852486_34884189 )
Здравствуйте!
Мы родители Леночки, Ирина и Виталий.
Поженились мы по большой любви в 2003 году. Но желанная беременность не наступала много лет... Мы не оставляли надежд родить и делали ради этой мечты все возможное!
И вот наступило долгожданное чудо - я забеременела в 41 год! Спасибо огромное врачам и Всевышнему.
13 сентября 2016 года родилась наша Леночка. Наша девочка появилась на свет весом 3690 и ростом 51 см. Мы были на седьмом небе от счастья! И тогда ничего не предвещало такого страшного стечения обстоятельств...
Дома мы с Леночкой пробыли только 1,5 недели, остальное время в больнице -сначала в отделении новорожденных лечили энцефалит, а потом нас поместили в отделение онкогематологии. Сейчас мы живем на регулярных переливаниях: гемоглобин и другие показатели крови постоянно падают!
Трудно представить себе наше состояние... Наша малышка, наше долгожданное счастье... Так она мучается, такие процедуры тяжёлые для ребенка...
Боремся мы за Леночку с момента ее рождения.
А 7 февраля получили диагноз из Москвы - Остеопетроз (Мраморная болезнь), отправляли через платную клинику. Что мы пережили в этот момент, словами описать сложно: и слезы, и истерики, это страшные минуты неизвестности и отчаяния!.. Но мы не отпускаем руки. Мы будем бороться до победного конца за нашу кровиночку!
Первым делом мы обратились к лечащему врачу-гематологу, так как были в это время в больнице. Он сказал, что мраморных детей лечат успешно в Израиле... Но это очень дорого.
Мы стали узнавать про лечение в Израиле. Нашли похожие случаи, таких же детишек, их немало, тех, кто уже вылечился от этой страшной болезни и тех, кто лечится в данный момент.
Мы решили не терять больше времени и сделать запрос в эту клинику. Благодаря вашей помощи, благодаря материальной поддержке неравнодушных добрых людей нам удалось собрать средства на поездку и посетить доктора Полину в клинике Хадасса. Мы недавно вернулись с обследования и консультации. Леночке смогут помочь! Наша доченька имеет все шансы выжить и жить потом здоровой жизнью! Из клиники пришёл счёт на ТКМ и реабилитацию в размере 17 995 367 руб.
Это колоссальная для нашей семьи сумма. Мы просто вынуждены просить, кричать, стоять на коленях, чтобы откликнулись добрые люди и помогли нам спасти нашу доченьку!
Нам очень тяжело наблюдать, как у малышки происходит постоянно падение гемоглобина, и как все время переливают кровь... Уже сейчас, в столь маленьком возрасте, у малышки пониженные тромбоциты, и увеличенные лейкоциты, печень, и селезенка, и внутричерепное давление, и проблемы со зрением, да и общая задержка в развитии... Но мы видели спасённых детей в клинике Хадасса! Они когда-то считались безнадёжными больными, а теперь они идут на поправку! Это же настоящее чудо! Шанс на спасение есть, и он вполне реальный! Хоть и цена его непомерно высока!..
Мы готовы на все ради доченьки! Но нам очень нужна ваша помощь!
Леночка такая кроха, но уже такая мужественная девочка. К сожалению, время -наш сильный враг! Задержка с лечением означает начало необратимых последствий для организма доченьки...
Поддержите нас в этой надежде на счастливую жизнь нашего долгожданного единственного ребёнка! РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ: Карта Сбербанка
4817 7600 1738 1736
Получатель: Чемекова Ирина Витальевна (мама) МТС: +79194142447 МегаФон: +79397243767 Билайн: +79600984723 Яндекс деньги: 410014989078630 Paypal: irisha.chemekova@mail.ru Webmoney (Для валютных

SOS!!! Помогите малышу встать на ножки.. SOS!!!! SOS!!!! SOS!!!!
Здравствуйте! Вот наша история.Сынуля мой,долгожданный ребенок,через что только я не прошла,пока наступила беременность.
На сроке 26 недель у меня отошли воды,врачи сказали будем сохранять беременность,пока не начнется родовая деятельность, в итоге я пролежала не вставая с кровати 2 месяца. Роды начались в 36 недель,очень стремительные. Ребенок родился очень слабый,легкие не раскрылись,в реанимации врачи делали все,чтобы малыш задышал самостоятельно и на одиннадцатый день чудо свершилось,после этого нас перевели в патологию новорожденных, где мы находились 3 недели.
В шесть месяцев нам поставили диагноз Спастическая диплегия , правосторонний гемипарез и последним ударом был диагноз офтальмолога Аномалия зрительных нервов,ребенок, как объяснил врач, будет реагировать только на свет,в лучшем случае различать облики людей.
Когда сынуле исполнилось 3 года,мужу поступило предложение уехать на Север(военнослужащий) и продолжить службу там. Сейчас вспоминаю, а сама слез не могу сдержать. Решение мужа было окончательным, а обратного я просто не смогла доказать. Муж уехал, а я осталась. Вы не представляите через что мне приходилось пройти, хотя муж материально нас поддерживал. Я всеми силами верила что это испытание нам дается свыше не просто так и верила что Господь не оставит нас. Но в последнее время я стала осознавать то, что такие люди как я и мой сыночек это как кость в государственной системе. Мы прошли все инстанции, но ответ практически везде один и тот же: Мы можем Вас поставить на очередь и возможно по квоте лет через пять вы получите полноценное медицинское лечение возникает вопрос, а почему тогда говорят что в России больше нет очередей!? А на самом деле все очень страшно и государству до нас просто нет дела.
Сейчас Камюше 4 годика 11месяцев ,за это время мы прошли 3 курса массажа лазером, 6 сеансов грязевых апликаций, подводный гидромассаж, а по глазкам мы прошли 2 курса электростимуляции глазных нервов в офтальмологической клинике. А так же нас приглашали в клинику неврологии в городе Санкт-Петербург.В итоге Камиль самостоятельно ползает , пытается стоять, но пока у него получается это не так ловко как ползать. Все это время я стремилась дать все что могла, но как бы я не старалась и не боролась, результата так и нет. С каждым Вашим откликом у нас появляется реальный шанс попасть на курс реабилитации до 14.08.2014г в городе Екатеренбурге и получить помощь и лечение в центре Здоровое детство. Прошу Вас услышать меня, и хоть на минутку представить всю мою ситуацию и горе. Спасибо Вам и пусть Господь не оставляет Вас.
ОБЩАЯ СУММА НА КУРС ЛЕЧЕНИЯ В Г.ЕКАТЕРЕНБУРГЕ СОСТАВЛЯЕТ : 106.600РУБЛЕЙ. до 14.08.2014года

SOS!!! Помогите малышу встать на ножки.