Описание
РЕКВИЗИТЫ:
КАРТА СБ 4276 8420 1330 7859
БИЛАЙН +79030406929
Меня зовут Ирина. У моего сына Абитова Степана ДЦП двойная гемипаретическая форма, задержка моторного и психического развития. Необходима реабилитация в МКВЛ пр.Козявкина г.Трускавец. Сумма, необходимая на лечение 3233 евро. Ссылка на счет http://vk.com/doc-30636707_153312511?hash=53c12e9f3784ce15fe
Степа родился 17 января 2011 года. Сына я очень ждала и считала дни до его появления, несмотря на то, что его папа не захотел ничего об этом слышать. Но когда наступил долгожданный момент, что-то пошло не так, как нужно и Степочка родился без дыхания, лишь тихонько билось его маленькое сердечко- не хотело сдаваться! Врачи боролись за его жизнь целых 15 минут. Дальше была неделя в реанимации на ИВЛ и неделя в отделении новорожденных. И вот наконец мой малыш дома! 3 месяца кормила сына через зонд, но каждый день по 8 часов в сутки мы учились есть самостоятельно из бутылочки. И мы стали кушать сами!!! Но это лишь первая победа в нашей долгой борьбе...
Сейчас Степе исполнилось 2 года. Он научился держать голову, ходить за ручки, подпрыгивать, стал намного крепче и все это благодаря тому, что мы не сдаемся! Мы прошли 3 курса реабилитации в Орле в центре "Дженис" и 3 курса в клинике Козявкина на Украине и конечно очень много занимаемся дома. Степашка пока не умеет сидеть, ползать и плохо работает ручками, но я уверена, что все это будет!
Степашка умный мальчик, все понимает, но пока сам не говорит ни слова. очень любит ходить с мамой за ручки, смеется от восторга. А как он хочет играть с другими детишками!!! Сидит у мамы на ручках, смотрит, как другие играют, а сам ногами дергает, тянется, улыбается... Глядишь, так бы и побежал, но пока не может. Очень ему нравится, когда кто-то прячется от него, мы идем за ручки искать. Уж сколько смеха от такой забавы!!! Где бы сын не появлялся, он всегда в центре внимания, все с ним играют, разговаривают, хвалят. А он со всеми идет на контакт. Вот такой он общительный мальчик!
ОЧЕНЬ НАДЕЕМСЯ, ЧТО ОН И ВАС НЕ ОСТАВИТ РАВНОДУШНЫМИ, ВЕДЬ ЕМУ ТАК ХОЧЕТСЯ БЫТЬ БЛИЖЕ К ЗДОРОВЫМ ДЕТЯМ! Мне одной не потянуть лечение сыночка, и фонды не всегда могут помочь. Не откажите даже в самой небольшой помощи!
