Описание
Дорогие друзья и просто добрые люди! Вот и пришла пора расказать о нашей не простой истории.Ведь это очень тяжело морально на весь мир рассказывать о своих проблемах. Но здоровье моей дочки перевесило все мои предубеждения и гордость!Меня зовут Сопцова Елена, я мама маленькой принцессы.Мы из Нижегородской области город Городец. Моей дочке Сопцовой Варваре 1,4 месяца. Ей поставили диагноз:Симптоматическая эпилепсия. ДЦП,двойная гемипаретическая форма, грубое отставание в психо-моторном развитие. Она до сих пор плохо держит голову, не переворачивается,сама не сидит ,не стоит, не ходит. А все началось с того что,беременность моя протекала хорошо, но воды отошли на 39 неделе , схваток не было ,раскрытия тоже, в целом роды прошли тяжело. Дочка родилась с тяжелой асфиксией, гепоксией,травмой ШОП, была на ИВЛ аппарате до 5 суток. В роддоме мы провели 8 дней потом нас перевели в отделение патологии новорожденных детей,там мы пробыли месяц. Когда выписывались врач сказал что все будет нормально,что ребенок будет развиваться как все здоровые детки. Но к 5 месяцам стало понятно что это не так, дочка к тому времени ничего не умела,было чувство что ребенок не развивается. И с самого рождения очень плохо набирает в весе. Мы легли в областную больницу на обследование, там нам поставили диагноз симптоматическая эпилепсия, атрофия зрительного нерва и в будущем ДЦП. Естественно для меня это стало трагедией, как в общем то для любой мамы. При всем при этом лечить ДЦП нам нельзя из-за эпилепсии,точнее никто не возьмется т.к это противопоказано.Но а как же так , все врачи утверждают что первый год самый важный для ребенка,что он поддается лечению, а в то же время обрубают все дальнейшие действия,мол лечите эпилепсию а там видно будет,что при всем при этом не факт что эпилепсию вылечишь.Некоторые с ней всю жизнь живут. И что делать?! В год мы снова ложимся на обследование..там нам все подтверждают заново..только еще плюс ко всему говорят что смиритесь,это не лечится ,что вы здоровая родите себе здорового ребенка,а с этим смиритесь и живите счастливо! Я как любая мать с этим мирится не собираюсь и не ЖЕЛАЮ! Я все понимаю что ДЦП не вылечивается но сделаю все что от меня зависит, хоть как то помочь. И тем более что мозг детский до конца не изучен.Я знаю что бывают чудеса и я в них ВЕРЮ. Когда мы выписались из больницы,то случайно узнали что в Нижний приезжают китайские специалисты и что они возьмут нас на реабилитацию и эпилепсия для них не основание что бы отказать.Конечно это не бесплатно и стоит дорого.На эту реабилитацию мы смогли найти денег, родственники,друзья кто сколько смог так и помог. Так мы попали на нашу первую реабилитацию,которая дала нам не большие но толчки.Она стала больше двигаться,видно что старается,улыбается,узнает,реагирует на все,старается взять игрушку в целом сдвиг пошел. Нам сказали пока ребенок маленький нужно очень много заниматься,а так как нас берут только китайские специалисты значит нужно очень много денег,ведь такая реабилитация нужна не одна и не две. Недавно я наткнулась на реабилитационный центр "Первый шаг" в городе Казани. Там тоже принимают китайские специалисты и пригласили нас в декабре на реабилитацию,выставили счет 105600 рублей. У нас таких денег больше нет, я не работаю, муж зарабатывает только только хватает на жизнь,ведь маленькому ребенку очень много чего нужно, да и родственники больше помочь не могут.Ведь таких реабилитаций нужно очень много а они не бесплатные. Я понимаю что просить о помощи придется не один раз а много,то я прошу не о многом а хотя бы о малейшем,лучше не много но несколько раз.
Очень надеемся на вашу помощь! С Уважением мама Вареньки!
Наша семья очень хочет, чтобы наша малышка стала такой же как все здоровые детки. Давайте все месте поможем ей. Ведь с миру по нитке и все получиться.
