Поиск
Мы против Бильярд Лайт!

Мы против Бильярд Лайт!

Подписчики: 21 подписчиков
ID: 104557779

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club104557779

♕ MEHENDI_ℒILIYA ♕ ☘роспись хной ☘ КАЗАНЬ ☘. Здравствуйте Принцессы! )*
Меня зовут Лилия,я Мастер по Мехенди и я безумно рада Вас приветствовать в своей группе!)
●Что такое Мехенди?- Это искусство росписи хной, абсолютно натуральной и соответственно - это БЕЗОПАСНО,это НЕ БОЛЬНО и это НЕ ВЫЗЫВАЕТ АЛЛЕРГИЮ. Даже Самых маленьких принцесс украшают мехенди )А в планах и новорожденные)●
●На сколько хватает? Я всегда говорю честно- от недели до трех,в зависимости от того,как будете ухаживать!Минимум-3 дня. А секрет того, как ухаживать я вам расскажу на своем сеансе●
●Почему я не выезжаю на дом?
Дома лучше чем в гостях.
Дом-место где мне спокойно и удобно работать,это безопасно и для меня, и для Вас,моих любимых Принцесс!!Особенно для моих сестер-мусульманок●
Исключение! : выезжаю на крупные мероприятия:на девичник,выставку и на корпоративные вечиринки)●
●От меня Мехенди ,вкусный чай или кофе и Wi-Fi●
●Со всеми эскизами вы можете ознакомиться в альбомах,так же я могу рисовать по вашему дизайну, или мы можем вместе придумать новый интересный рисунок специально для вас.
По вопросам цен пишите в комментарии, личные сообщения или звоните по телефону 89872831539●
●Предварительная запись ОБЯЗАТЕЛЬНА !
Сделать заявку на рисунок можно следующим образом: Написать мне личное сообщение,прислать фото с желаемым рисунком, а я цену скажу точнее.● ●Жду ваших вопросов, пожеланий и заявок!●
●Будьте красивыми и здоровыми!:))
Ваша Лиля MEHENDI●

♕ MEHENDI_ℒILIYA ♕ ☘роспись хной ☘ КАЗАНЬ ☘

Нашей Лерочке очень нужна ваша помощь!!!!. Спасибо всем,кто принял приглашение в группу!Лерочке очень нужна ваша помощь!!!!
Наша история. Леруся родилась с диагнозомЗдоровый новорожденный и мы,выписавшись из роддома, счастливые и умиротворённые помчались домой.Всё было хорошо до 2лет,заговорила около года,отдельными словами,но их было мало,мы ждали..Ходили на развивающие занятия,где были наши сверстники,я начала замечать,что Лера намного меньше говорит,чем её подружки.Начали бегать по врачам,обратились к нашему главному неврологу в городе,заведующему неврологическим отделением.Сделали многочисленные обследования,после которых он выписал нам препараты со словами: Не переживайте,к 3 годам точно заговорит,у вас нет поводов для молчания!Мы отправились принимать то,что назначил врач и жить дальше.Вскоре пошли в сад,там обнаружилась та же картина с отставанием в речи и поведение было не таким как у всех.Мы обратились опять к неврологу,опять сделали обследования,опять нам выписали препараты,уже уколы.Выполнили рекомендации врача,толку ноль.Как всё было на месте,так и осталось.Поехали покорять Питер,один,другой центры,везде уже стали ставить не просто ЗРР(задержка речевого развития)а уже ЗПРР(задержка психо-речевого развития) и алалию(отсутствие или недоразвитие речи),начались курсы препаратов(уколы,таблетки,капли и т.д)Вот пропейте,вот проколите и должна заговорить,ведь она же понимает и говорит какие-то слова!Но,увы,чуда не происходило((((Мы решили поехать уже в Институт мозга человека им.Бехтерева,там нам провели опять те же обследования,ничего не обнаружили и рекомендовали пройти курс микрополяризации в Прогнозе,заниматься с логопедом-дефектологом,мы прошли курс 2 недели,улучшения были,но незначительные,появилось немного новых слов и стала поспокойнее,но обещанного результата опять не было.С логопедами было всё гараздо хуже в плане того,что она совершенно не концентрирует внимание,не сидит на месте.Мы перевелись в специализированный сад для деток с ЗПР,но и там она отличается...Недавно нам подвернулся счастливый шанс попасть в другой центр Прогноз,там нас осмотрели невролог и психиатр довольно долго,изучили все наши обследования,и очень рекомендовали пройти три курса реабилитации в их центре,что многим таким деткам это очень помогает.У нас появилась очередная надежда на то,что наша доченька начнёт развиваться как обычный ребенок,научится говорить,общаться с родителями и близкими,что у неё появятся друзья,ведь для многих это обычные будни,а для нас бы это было счастьем,услышать речь своей доченьки!!!Сейчас нам 5 с половиной лет,словарный запас слов 30,очень коротенькие простые предложения....Мы своими силами не сможем осилить такой курс,очень Вас просим и надеемся ,что вы не пройдёте мимо нашей беды!!!Нужна любая помощь,и финансовая и информационная и просто слова поддержки,ведь мы очень в ней нуждаемся!!!!!!

Нашей Лерочке очень нужна ваша помощь!!!!

Помогите Артемке, 4 года !!!!. Я мама, Гнатюк Елизавета, сама воспитываю сына Гнатюка Артемия, родился мой сыночек 12.01.13г в г. Николаеве.
Беременность проходила хорошо, все узи показывало здорового ребенка, но все было хорошо до моментов родов. Рожала я сыночка тяжело, после рождения ребенка он не дышал 15 мин, его откачивали и слава богу он задышал, перевели в реанимацию и подключили к ИВЛ, был он на нем 9 дней, потом перевели Артемку в патологию новорожденных и там мы пробыли почти месяц. Сыночек сначала был на зондовом вскармливание, потом перешли на бутылочку и с трудом я его заставила взять грудь, после нас выписали и сказали, что на 10% он будет полноценный, надежда была, но к сожалению Артем тяжелый инвалид подгруппы А. Месяц мы находились дома, невролог говорил гуляйте больше, слушайте птичек и тд, но мне было не понятно почему так и что больше ничего! Мы поехали в Киев в центр Мартынюка, где нам сказали, что у нас эпилепсия, которая и посей день есть.Так же мы были в Охматдете, где подбирали лекарство против эпи, но все безрезультатно... И нам дали выписку с пометкой на инвалидность, приехав домой мы оформили инвалидность...
С 10 мес мы начали ходить в местный реабилитационный центр, в котором нам делали массажи,лфк и другие процедуры для восстановления двигательной и умственной активности. Пока я могла его носить на руках мы ходили в центры, сейчас сыночек ходит в спецсадик, где тоже проходит реабилитацию, но так как это садик и детки часто болеют, болеет и Артем, поэтому той реабилитации, что там есть её мало.
Пару раз мы сами своими средствами оплачивали иппотерапию, от которой у Артема была положительная динамика, снизился тонус, лучше стал держать голову и спинку. Сейчас я мать одиночка, сама воспитываю сына и на пенсию в 2тыс.не могу позволить пройти курс иппотерапии, поэтому вынуждена просить помощи в соцсетях! Надеюсь на отзывчивость и помощь добрых неравнодушных людей.

Помогите Артемке, 4 года !!!!

♥♥♥Наши детки♥♥♥. Группа для всех, у которых:
1. Уже есть дети;
2. Кто только собирается стать мамой/папой (беременных, то есть);
3. Кто обожает детей;
4. У кого подрастают племянники и племянницы;
5. Кто держал когда-либо на руках новорожденного и испытывал при этом шок;
6. Кто боится чужих детей, но все равно мечтает о своих;
7. Кто вообще ничего не знает о детях, но просто интересуется;
8. У кого есть крестник или крестница - значит, Вы тоже мама или папа, только крестные;
9. Кто стал бабушкой или дедушкой - это же вообще здорово!
10. И все-все-все!!!
Давайте вместе обсуждать вопросы, так или иначе связанные с детьми!

♥♥♥Наши детки♥♥♥

Анастасия Кошурникова | Все об эндоскопии. 👩🏼‍⚕️ Я — Кошурникова Анастасия, кандидат медицинских наук, заведующая эндоскопическим отделением ДГКБ им. З.А. Башляевой.
Опыт работы врачом-эндоскопистом 12 лет.
🏥 В нашей больнице мы оказываем эндоскопическую экстренную и плановую помощь деткам от новорожденности до 18 лет.
Здесь я буду делиться интересными случаями из практики, рассказывать о современном подходе в лечении и диагностике, экспертными советами родителям с целью сохранения здоровья наших маленьких пациентов!
Эндоскопия у детей — это важно и нужно, а не страшно.

Анастасия Кошурникова | Все об эндоскопии